Die erste Anhörung zum Covid-19-Verfahren gegen BioNTech findet morgen statt

Morgen findet die erste Anhörung zur Klage eines Mitarbeiters des Gesundheitswesens in Deutschland gegen das deutsche Biotechnologieunternehmen BioNTech wegen angeblicher Nebenwirkungen des Covid-19-Impfstoffs statt.

Die Klage, die die Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich im Namen einer Mitarbeiterin im Gesundheitswesen mittleren Alters eingereicht hat, die ihr Recht auf Anonymität nach deutschem Datenschutzrecht ausübt, beginnt morgen vor dem Landgericht Hamburg.

Der betreffende Mitarbeiter des Gesundheitswesens forderte eine Entschädigung in Höhe von 150.000 Euro für Körperverletzungen, die durch Symptome wie Herzrhythmusstörungen, Schmerzen im Oberkörper, Schwellungen an Armen und Beinen, Müdigkeit, Schlafstörungen und Gehirnnebel verursacht wurden, die seiner Aussage nach nach der Impfung auftraten . Der Kläger verlangte außerdem Ersatz eines nicht näher bezeichneten Vermögensschadens.

Es wird eine Entschädigung beantragt

Der vorliegende Fall erregt Aufmerksamkeit, da es sich um einen der millionenschweren Schadensersatzansprüche handelt, die von zwei Anwaltskanzleien verfolgt werden. Während die andere Anwaltskanzlei, die die Klagen eingereicht hatte, die Mainzer Anwaltskanzlei Casar-Preller war, gab Rogert & Ulbrich bekannt, dass sie etwa 250 Klagen für Kunden eingereicht habe, die Schadensersatz wegen angeblicher Nebenwirkungen von Covid-19-Impfstoffen forderten, und Caesar-Preller gab dies bekannt vertrat 100 Fälle.

Zwei Anwaltskanzleien hatten zuvor dafür gesorgt, dass Verbraucher wegen des Diesel-Abgasskandals des deutschen Automobilherstellers Volkswagen entschädigt wurden.

Während etwa drei Viertel der 224 Millionen in Deutschland verabreichten Impfdosen von BioNTech hergestellt wurden, wurde angegeben, dass der Großteil der Schadensersatzansprüche gegen BioNTech geltend gemacht wurde, das Pionierarbeit bei der Verwendung der mRNA-Technologie in Impfstoffen leistete.

Die Klagen in Deutschland stellen den größten Schadensersatzanspruch dar, mit dem BioNTech weltweit seit dem Ausbruch von Covid-19 konfrontiert war.

In Italien wurden ähnliche Klagen wegen angeblicher Nebenwirkungen von Covid-19-Impfstoffen eingereicht.

In der Stellungnahme von BioNTech, das den mit Pfizer entwickelten Impfstoff in Deutschland vermarktet, hieß es, die betreffenden Klagen seien nach sorgfältiger Prüfung „unbegründet“ und man sei zuversichtlich, dass sie abgewiesen würden.

1,5 MILLIARDEN MENSCHEN WURDEN GEIMPFT

In der Stellungnahme wurde darauf hingewiesen, dass der betreffende Impfstoff weltweit etwa 1,5 Milliarden Menschen verabreicht wurde, davon mindestens 64 Millionen in Deutschland, und dass bisher keine potenziellen Nebenwirkungen festgestellt wurden, die über die bereits aufgeführten hinausgehen die entsprechenden Produktinformationen.

Bemerkenswert ist, dass nicht klar ist, wer die Prozesskosten oder die Entschädigung übernimmt, wenn der Kläger das Verfahren gegen BioNTech gewinnt.

Es wird darauf hingewiesen, dass der Rechtsschutz der Europäischen Union (EU) die Regierungen der EU dazu zwingen könnte, einen Teil der Kosten zu tragen.

Die Arzneimittelregulierungsbehörde der EU, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), erklärte in einer Erklärung vom 6. Juni, dass die Verwendung des Comirnaty-Impfstoffs von BioNTech, der in westlichen Ländern wie den USA, England und Deutschland weit verbreitet ist, sicher ist und dass dies der Fall ist eine Untergruppe der Omicron-Variante, die in vielen Teilen der Welt dominant geworden ist. Laut XBB empfahl er, die Impfstoffe zu aktualisieren.

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